日本麺用小麦の生地物性に対するGlu-A1とGlu-D1対立遺伝子の相互作用とGlu-A1対立遺伝子のPCRマーカーの開発

レコードナンバー

760719

論文タイプ

学術雑誌論文

ALIS書誌ID

ZZ00015503

NACSIS書誌ID

AA11317194

本文言語

ja

著者名

高田 兼則 ; 谷中 美貴子 ; 池田 達哉 ; 石川 直幸

誌名

育種学研究 = Breeding research

発行元

日本育種学会

巻号ページ

10巻・2号,p.41-48(2008-06)

ISSN

13447629

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抄録

日本の麺用小麦はオーストラリアからの輸入小麦銘柄（ASW）と比べて製麺適性が劣っている。西日本の小麦品種には高分子量グルテニンサブユニット（HMW-GS）がGlu-A1座の対立遺伝子がコードするサブユニットが欠失型（null）でGlu-B1座が7＋8、Glu-D1座が2.2＋12や2＋12をもつ品種が多数を占める。そこで、これらの高分子量グルテニンサブユニットの小麦粉生地物性への影響を小麦品種「ふくさやか」を反復親として、8種類の準同質遺伝子系統を作出して分析した。Glu-D1座が2.2＋12をコードする系統では、Glu-A1座が欠失型の場合、Glu-A1座がサブユニット1をコードする系統と比べて不溶性ポリマー含有率が有意に低く、小麦粉の生地物性も弱かった。とくに日本品種に多く見られるnull、7＋8、2.2＋12のサブユニット構成は最も弱い物性を示した。一方、Glu-D1座が2＋12をコードする系統では、Glu-A1座のサブユニットの有無による不溶性ポリマータンパク質や生地物性への影響は小さかった。これらのことからGlu-A1座とGlu-D1座の対立遺伝子の組合せが、小麦の加工適性に大きく影響していることが明らかになった。これまでHMW-GS構成はSDS-PAGEを用いて判別するのが一般的であったが、サブユニット構成によってはGlu-A1座のサブユニットの判定が困難な場合がある。そこで、Glu-A1座のサブユニット1（Glu-A1a）、2（＊）（Glu-A1b）およびnull（Glu-A1c）を判別するPCRマーカーを開発した。

引用文献数

25

登録日

2011年1月21日

収録データベース

JASI ; AGROLib