白色腐朽菌由来リグニンペルオキシダーゼ遺伝子およびマンガンペルオキシダーザ遺伝子の検出

レコードナンバー

814194

論文タイプ

学術雑誌論文

ALIS書誌ID

ZZ00012092

NACSIS書誌ID

AN00240373

本文言語

ja

著者名

吉田 誠 ; 橋本 薫 ; 石森 彩 ; 中田 裕治 ; 橋本 広祐 ; 大坂 典子

誌名

木材保存 = Wood preservation

発行元

日本木材保存協会

巻号ページ

37巻・3号,p.111-121(2011-05)

ISSN

02879255

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抄録

白色腐朽菌は木材腐朽時にリグニン分解酵素を生産し、木材中のリグニンを低分子化させることが知られている。その中でも、マンガンペルオキシダーゼ（MnP）やリグニンペルオキシダーゼ（LiP）などのヘムペルオキシダーゼファミリーに属する酵素はリグニン分解に重要な役割を果たしている酵素の一つであると考えられている。本研究では、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法を用いてMnPやLiPをコードする遺伝子を特異的に増幅可能な技術の確立を試みた。その結果、新規に設計したMnP_F1およびMnP_R1のプライマー対を用いることで、Trametes versicolor、Pycnoporus cinnabarinus、Pycnoporus coccineus、Irpex lacteusといった白色腐朽菌由来のMnP遺伝子もしくはLip遺伝子を特異的に増幅できることが明らかとなった。また、本法を腐朽材に適用したところ、腐朽材からも多様なペルオキシダーゼ遺伝子が検出された。さらに、変性剤濃度勾配ゲル電気泳動（DGGE）法を利用して、Lip遺伝子とMnP遺伝子の分離を試みたところ、両遺伝子に由来するバンドが明確に分離されることが明らかとなった。このことから、本プライマーを用いたPCR産物のDGGE解析は、多様なリグニン分解酵素遺伝子を含む自然界由来の腐朽材試料を研究対象とした場合に極めて有効であることが示唆された。

引用文献数

19

登録日

2012年12月3日

収録データベース

AGROLib ; JASI