ウシ卵子の体外成熟における上皮成長因子(EGF)とPI 3-kinase阻害剤,ワルトマニンの影響
ウシ卵子の体外成熟における上皮成長因子(EGF)とPI 3-kinase阻害剤,ワルトマニンの影響
| レコードナンバー | 630315 | 論文タイプ | 学術雑誌論文 |
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| ALIS書誌ID | ZZ20020157 | NACSIS書誌ID | AN10548943 |
| 著者名 | 島田 昌之 曽 文先 Anas M-K.I. ほか１名 | ||
| 書誌名 | Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 | ||
| 別誌名 | 日本卵子学会誌 | ||
| 発行元 | 日本哺乳動物卵子学会 | ||
| 巻号,ページ | 17巻・ 3号, p.103-108(2000-10) | ISSN | 13417738 |
| 全文表示 | PDFファイル (587KB) | ||
| 抄録 | ウシ卵丘細胞卵子複合体(COCs)あるいは裸化卵子(DOs)をEGF添加培地またはEGFとPI3-kinase阻害剤であるワルトマニンを共に添加した培地で24時間培養した，EGFはCOCsとDOsの第二減数分裂中期(MII)への進行をともに促進させるが，この作用はワルトマニンにより完全に抑制された．COCsをワルトマニン無添加培地で2，4時間培養した後，ワルトマニン添加培地で培養した結果，卵子のMII率は36.2%，64.0%であったが，6時間後まで無添加培地で培養した卵子の76.4%がMIIに到達した．その値は，ワルトマニン無添加で24時間培養した卵子とほぼ同じであった．次に，COCsをEGF添加培地で2，4，6時間培養後，無添加培地で培養した結果，EGF添加培地で2時間培養した卵子ではMII率は著しく低かったが，4，6時間培養した卵子では，24時間EGF添加培地で培養した卵子とほぼ同じ高いMII率を示した．以上の結果から，EGFは卵子のPI3-kinaseを活性化することによりウシ卵子のMIIへの進行を促進させること，およびこのEGFの促進作用は培養開始4時間までの処理で十分であるが，PI3-kinaseの活性は培養開始後6時間まで必要であることが示された． | ||
| 索引語 | ウシ;体外受精;卵子;培養;酵素阻害剤 | ||
| 引用文献数 | 26 | 登録日 | 2011年05月23日 |
| 収録データベース | JASI, AGROLib | ||