豚エンテロウイルスの遺伝学的再分類および迅速検出法の開発

豚エンテロウイルスの遺伝学的再分類および迅速検出法の開発

タイトル豚エンテロウイルスの遺伝学的再分類および迅速検出法の開発
タイトル(英)10.Genetic reclassification of porcine teschoviruses (PTVs) and porcine enteroviruses (PEVs)
要約  豚エンテロウイルスは,遺伝学的に3グループに再分類され,うち1グループについては,ピコルナウイルス科の新たなウイルス属として独立させる必要が示唆された。また,同グループの株を迅速に検出できるRT-PCR法を開発した。
要約(英)  Genetic diversity of porcine teschoviruses (PTVs; renamed from porcine enterovirus 1; PEV-1) and porcine enteroviruses (PEVs) was studied. The nucleotide and derived amino acid sequences from the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) region, the capsid VP2 region and the 3' non-translated region (3'NTR) were studied, and compared with other picornaviruses. The data were obtained by sequencing PCR amplicons and 3'RACE products using the primers based on the sequences of PTV (porcine teschovirus) and the available PEV (porcine enterovirus) strains. To construct the PTV primers, the majority of the genomic sequence of the PTV reference strain Talfan was determined. Phylogenetic analysis of RdRp/VP2 and the secondary structure analysis of 3'NTR indicated that PEVs should be re-classified genetically into three groups: One group that should be assigned to PTVs and two PEV subspecies represented by PEV-8 V13 strain and PEV-9 UKG410/73 strain. (Lab. of Pathogenic Viruses, Department of Virology TEL +81-298-38-7763)
担当機関家畜衛生試験場 ウイルス病研究部 病原ウイルス研究室
連絡先0298-38-7763
区分(部会名)家畜衛生
区分(部会名)動物衛生
専門診断予防
研究対象
分類研究
背景・ねらい  豚エンテロウイルス(PEV)は,下痢,繁殖障害,脳脊髄炎を呈する豚のみでなく,無症状豚からもしばしば分離される。これまで,中和試験により少なくとも13の血清型に分けられているが,血清型と病型の関係は明らかではない。PEV性脳脊髄炎の原因ウイルスとして知られているTeschen株,Talfan株はPEV-1に分類されているが,脳脊髄炎を呈さない豚からも多くのPEV-1(SF12株など)が分離されており,血清型別に代わる遺伝子型別法が求められてきた。また,病性鑑定においては,その分離・同定に多大な労力や時間が必要とされてきた。本研究では,PEVの遺伝学的解析を行うとともに,それに基づく迅速な検出・同定法の開発を試みた。
成果の内容・特徴
  1. PEV-1 Talfan株のほぼ全塩基配列を明らかにし,他のピコルナウイルスとの比較を行ったところ,相同性の低さおよびゲノム構造の違いから,ピコルナウイルス科の新たなウイルス属として再分類される必要があることが示唆された。
  2. RT-PCR法により得たPEV全血清型代表株の部分的な遺伝子断片の塩基配列を比較 した結果,PEVは3つの遺伝学的グループに分類された。(図1,2)
  3. 上記3グループのうち,Talfan株を含むグループについて特異的に検出できるRT-PCR法を開発した。
成果の活用面・留意点
  1. Talfan株を含むグループについては,1999年国際ウイルス分類委員会(ICTV)において,ピコルナウイルス科テシオウイルス属として再分類されることが承認された。
  2. 本研究で開発したRT-PCR法の有効性を確認するために,今後数多くの野外株に応用し,その結果を蓄積していく必要がある。
具体的データ
図1
予算区分1)経常 2)バイテク(病原遺伝子)2)バイテク;平成11年度(平成11~12年度)
研究期間1989~1999
発行年度1999
収録データベース研究成果情報

研究成果情報アクセスランキング

Copyright 2017 農林水産省 農林水産技術会議事務局筑波産学連携支援センター

Tsukuba Business-Academia Cooperation Support Center, Agriculture, Forestry and Fisheries Research Council Secretariat