| 課題番号 | 1992000416 |
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| 研究機関名 | 農業生物資源研究所（生物研） |
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| 研究期間 | 継Ｈ０２〜Ｈ０７ |
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| 年度 | 1992 |
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| 研究問題 | 遺伝子・細胞操作等による新農業生物資源作出技術の開発 |
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| 大課題 | 新育種素材作出のための組換えＤＮＡ技術の開発 |
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| 中課題 | 有用形質における遺伝子の同定・単離と形質発現の解析 |
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| 小課題 | イネ・ウイルス病抵抗性素材の作出（１５０） |
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| 摘要 | ３５Ｓプロモーターのー２４０からー９０に強いエンハンサー活性が存在することを昨年報告した。さらに、高率発現ベクターを開発したことも報告した。本年度はこの領域の詳細な解析を行った。活性はー２１０からー９０の領域にマップされ、ゲルシフトアッセイおよびフットプリンティングによりー１９８からー１８７の配列（ＡＴＧＣＣＴＣＴＧＣＣ）にｔｒａｎｓ因子が結合すること、またこの因子は葉及び培養細胞に存在することが示された。ー１９８からー１８７の配列をタンデムに連結するとエンハンサーとして働くことが示された。イネに導入されたＲＳＶ外被蛋白遺伝子は後代（Ｒ１）に安定に遺伝すること、発現は葉では全蛋白の０．１から０．５％でみられるが、種子においては検出限界（０．００５％）以下であった。 |
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| 研究分担 | 分子育種・形質転換研 |
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| パーマリンク | https://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/3030028537 |
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| 収録データベース | 研究課題データベース |
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