ウイルスベクターを利用した原虫感染レセプター同定系の開発

ウイルスベクターを利用した原虫感染レセプター同定系の開発

課題番号2009013602
研究機関名東京大学
研究期間2008-2010
年度2009
小課題ウイルスベクターを利用した原虫感染レセプター同定系の開発
摘要トキソプラズマ原虫の膜抗原の遺伝子のクローニングから膜抗原を発現する組換えバキュロウイルスを作成した。原虫感染機構の解明は、FACS解析を行った結果、大きく分けて4つの結合型に分けられた。特に、MIC1とMIC13についてはそのレセプターがシアル酸であることが明らかとなった。
予算区分イノベーション創出事業
業績(1)Use of the kinase inhibitor analog 1NM-PP1 reveals a role for Toxoplasma gondii CDPK1 in the invasion step.
(2)トキソプラズマ原虫CDPKの原虫生活環における役割
(3)マラリア原虫のPfCDPK4の有性生殖期における発現解析
(4)Application of retrovirus-mediated expression cloning for receptor screening of a parasite.
(5)Inhibition of sphingosine kinase by bovine viral diarrhea virus NS3 is crucial for efficient viral replication and cytopathogenesis.
(6)Cloning of the genome of equine herpesvirus 4 strain TH20p as an infectious bacterial artificial chromosome.
(7)Microarray analysis reveals distinct signaling pathways transcriptionally activated by infection with bovine viral diarrhea virus in different cell types.
(8)Activation of extracellular signal-regulated kinase in MDBK cells infected with bovine viral diarrhea virus.
(9)Analysis of herpesvirus host specificity determinants using herpesvirus genomes as bacterial artificial chromosomes.
(10)Characterization of Plasmodium falciparum calcium-dependent protein kinase 4.
(11)Molecular analyses of Toxoplasma gondii calmodulin-like domain protein kinase isoform 3.
(12)Characterization of a thymidine kinase-deficient mutant of equine herpesvirus 4 and in vitro susceptibility of the virus to antiviral agents.
(13)Plasmodium falciparum BAEBL binds to heparan sulfate proteoglycans on the human erythrocyte surface.
パーマリンクhttps://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/3030165552
収録データベース研究課題データベース

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